Биолекс

В 1 шприце-дозаторе (10 мл) препарата в качестве действующих веществ содержится: цефалексина моногидрат – 350 мг, гентамицина сульфат – 35 мг и декспантенол – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: макрогол цетастеариловый эфир 12, макрогол цетастеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло, метилпарабен, пропилпарабен, среднецепочечные триглицериды.

Фармакологические свойства

Препарат относится к группе цефалоспоринов в комбинации с витаминными средствами и аминогликозидами. Благодаря входящим в его состав антибактериальным компонентам активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Esсherichia coli, Staphylococcus aureus.

Цефалексин, антибиотик группы цефалоспоринов, обладает высокой активностью в отношении грамположительных бактерий. Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана. Гентамицин – антибиотик аминогликозидного ряда, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белков в бактериальной клетке на рибосомальном уровне. Декспантенол – спиртовой аналог D-пантотеновой кислоты и холинергическое средство. Декспантенол действует как предшественник кофермента А, необходимого для реакций ацетилирования, и участвует в синтезе ацетилхолина.

Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени. Гентамицин и цефалексин выводятся преимущественно в неизмененном виде с молоком.

Порядок применения

Препарат применяют для лечения коров и овец, больных маститами, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам (цефалексину, гентамицину), в период лактации.

Перед введением препарата из пораженных четвертей вымени выдавливают молоко, соски обрабатывают антисептиком, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.

Препарат вводят интрацистернально:

• коровам: в дозе 10,0 мл (1 шприц-дозатор);
• овцам: в дозе 5,0 мл (половина шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 12–24 часа, но не более 3 раз.

После введения наконечник шприца-дозатора извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1–2 минуты и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

Разрешается применение в период беременности и лактации.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренном режиме дозирования.

Применение препарата не исключает использование других препаратов, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных как правило, не наблюдается.

Ограничения

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновения аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.